Caducidades · Informacional

Caducidades y COFEPRIS en farmacia

Qué considerar sobre caducidades y COFEPRIS en farmacia: trazabilidad, separación de producto, documentación, lotes y procedimientos internos vigentes.

7 minActualizado: 2 de julio de 2026
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El manejo de caducidades tiene implicaciones sanitarias. La farmacia debe operar con procedimientos documentados, trazabilidad y revisión del marco vigente aplicable.

Qué debe cuidar la farmacia

Producto caduco o no vendible debe separarse de inventario disponible, registrarse y manejarse conforme a procedimientos internos y regulación vigente.

También debe conservar trazabilidad de lote, fecha, proveedor, ubicación y acción tomada.

Documentación operativa

La documentación ayuda a demostrar control: reportes de caducidad, bitácoras, evidencias de separación, ajustes con motivo y seguimiento por responsable.

  • Reporte por lote.
  • Evidencia de separación.
  • Motivo de ajuste.
  • Responsable.
  • Fecha de acción.

Aviso importante

Esta guía es operativa y no sustituye asesoría legal o sanitaria. La farmacia debe validar sus procesos con la normativa, suplemento y criterios vigentes aplicables.

Preguntas frecuentes

¿COFEPRIS regula temas sanitarios de farmacias?

Sí. COFEPRIS es la autoridad sanitaria federal en México; la farmacia debe validar sus procedimientos conforme al marco vigente aplicable.

¿Qué evidencia ayuda en una revisión?

Trazabilidad por lote, reportes de caducidad, bitácoras de separación, ajustes documentados y responsables definidos.

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