Para consultar un establecimiento DIGEMID, utiliza el Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos y verifica allí su nombre, ubicación y situación. Los establecimientos farmacéuticos en Perú deben contar con la autorización sanitaria que corresponda; las autorizaciones y la vigilancia también involucran autoridades regionales según la actividad y jurisdicción.
Organismo regulador
Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID)
Alcance
La regulación distingue farmacias, boticas, droguerías, almacenes especializados y otros establecimientos. El alcance operativo depende de la categoría, del nivel de gobierno competente y de los productos manejados.
Requisitos operativos generales
- Contar con autorización sanitaria de funcionamiento y dirección técnica cuando corresponda.
- Comercializar productos con registro sanitario o autorización aplicable y verificar su condición de venta.
- Aplicar las buenas prácticas exigibles a la categoría del establecimiento.
- Facilitar inspección, control y vigilancia por la autoridad competente.
Documentación
- Autorización del establecimiento y documentación del director técnico.
- Comprobantes y registros que acrediten proveedor, recepción, distribución o dispensación.
- Procedimientos y registros de almacenamiento, devoluciones, reclamos y retiro del mercado.
Inventario, lotes y caducidades
- Mantener trazabilidad documental de productos, lotes y vencimientos.
- Aplicar rotación compatible con el vencimiento y la condición del producto.
- Identificar y segregar productos vencidos, deteriorados, falsificados, retirados o no conformes.
Almacenamiento y temperatura
- Cumplir las condiciones autorizadas del producto y las buenas prácticas aplicables.
- Controlar y registrar temperatura y, cuando corresponda, humedad.
- Proteger productos de contaminación, luz, plagas y acceso no autorizado.
Errores comunes
- Tratar una guía nacional como si sustituyera permisos, criterios o controles de la autoridad local.
- Guardar productos sin respetar las condiciones de conservación indicadas por el fabricante.
- No separar productos vencidos, dañados, devueltos, retirados o bajo investigación.
- Perder la relación documental entre proveedor, recepción, lote, vencimiento y salida.
Checklist práctico
- Confirmar ante la autoridad competente el tipo y alcance de la autorización del establecimiento.
- Verificar el estado regulatorio de cada producto en el registro oficial aplicable.
- Documentar recepción, proveedor, lote, vencimiento, ubicación y movimientos.
- Monitorear las condiciones de almacenamiento y actuar ante desviaciones.
- Separar físicamente el producto no vendible y conservar evidencia de su disposición.
- Revisar periódicamente cambios normativos y criterios de la autoridad local.
Consulta oficial de establecimientos DIGEMID
Verifica el nombre, ubicación y situación del establecimiento en el Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos. IntPhar no replica ni sustituye ese registro oficial.
Consultar registro oficial de DIGEMIDPreguntas frecuentes
¿Cómo consultar un establecimiento en DIGEMID?
Abre el Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos desde el enlace oficial de esta guía y realiza la búsqueda con los datos disponibles. Confirma el resultado directamente en el registro; IntPhar no replica esa base.
¿Qué datos puedo revisar en la consulta de establecimientos DIGEMID?
El registro oficial permite comprobar datos como nombre, ubicación y situación del establecimiento. La información disponible y sus criterios pueden cambiar, por lo que debe revisarse siempre en DIGEMID.
¿Dónde se consulta el registro de establecimientos farmacéuticos autorizados?
La consulta de establecimientos autorizados debe realizarse en el Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos enlazado en esta guía. Confirma allí el resultado y la autoridad competente para el caso concreto.
¿DIGEMID autoriza directamente todas las farmacias?
No necesariamente. La autoridad competente puede ser nacional o regional según establecimiento, actividad y jurisdicción.
¿Todo producto puede venderse sin receta?
No. La condición de venta se determina en su autorización sanitaria. Debe consultarse el registro oficial y el rotulado aprobado.
¿Trazabilidad significa solo anotar el lote?
No. Requiere relacionar el producto con origen, recepción, movimientos, destino y documentos que permitan reconstruir su recorrido.
Fuentes oficiales consultadas
Consulta el texto oficial y confirma cambios posteriores con la autoridad competente.
Descargo legal
Este contenido es informativo y no sustituye asesoría jurídica, sanitaria ni regulatoria. Los requisitos pueden variar según jurisdicción, categoría, producto y actividad; consulta a la autoridad local.
País: Perú · Organismo: Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) · Última revisión: 24 de julio de 2026